对患Colon26(结肠癌、胆囊癌) 活鼠投入14天的吉报源，与未投入吉报源的老鼠相比，癌肿瘤的体积约缩小了50%。 投入吉报源的活鼠的叫做细胞活素类(cytokines)(免疫)TNF-α的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor)的浓度原来约为2倍。

[ 图表 1： 患胆囊癌活鼠 癌肿瘤体积比较 ] 肿瘤体积(mm3) Control 626.38 KIPPO 330.02
[ 图表 2： 患胆囊癌活鼠的IL－12和TNF－α 的浓度 ] IL－12 和 TNF－α的浓度 (pg/ml) IL－12 TNF－α Control 1.96 20.45 KIPPO 2.11 37.46

[ 观察 ]

从试验结果可看出，投入吉报源可促进ＴＮＦ－α的生成，抑制肿瘤细胞的增殖的事实。III期乳腺癌患者由于白血球增多，超过12,000个的病例，过了半年左右进行检查，变成了正常范围内的值（不知道在几时变成正常）。并且白血球数不足的情况，也可使其值增加为正常值。吉报源具有免疫调节作用。由于吉报源是前体（precursor）物质 ，当然没有检测出化学合成的TNF。

TNF-α　的活动
◆ 白血球的活性化	◆ 生成B细胞抗体酸性
◆ 巨噬细胞(macrophage) 生成细胞活素类(cytokines)	◆ T细胞白细胞介素（Interleukin）ー２（IL-2）
◆ 骨髓中性白细胞增多	◆ 成纤维细胞增殖
◆ 破骨细胞活性化	◆ 生成成骨细胞氧
◆ 抑制肿瘤细胞增殖	◆ 释放出肌肉氨基酸
◆ 血管内皮细胞 生成细胞活素类(cytokines) 中性白细胞中性白细胞粘接	◆ 脑、发热、non-rapid eye movement

把吉报源经口腔投入3天后，让动物进行耗氧运动，对受精神压力而引起的的血液过氧化脂质的变化进行了检查。

与对照组的血液过氧化脂质浓度，在进行运动之后为3.3nmol／ml，运动后30分钟为4.4nmol／ml相比，KIPPO组在进行运动之后为2.0nmol／ml，运动后30分钟为2.2nmol／ml，其值与对照组相比较小。从这个结果可以确认，服用吉报源可以抑制在进行耗氧运动时产生的过氧化脂类。

[ 图表 1 耗氧运动时的过氧化脂类浓度 ] 血液过氧化脂类浓度（nmol／ml） 0暘 30暘 Control 3.3 4.4 KIPPO 2.0 2.2

[ 观察 ]

作为起作用的标准，在进行癌症治疗时的药品，减轻放射治疗的副作用，由于大气污染、吸烟等产生的活性氧，约减少了50%。活性氧一旦发生，就会引起连锁反应，并且其反应结束需要6个小时。在这期间白血球等免疫力有所降低，但显示出其连说反应被抑制住了。

给实验动物经口腔投入3天吉报源后，给动物喷出空气压力(air jet stress)，并对其脑部由于压力而产生的血液过氧化脂类浓度变化进行了研究。其血液过氧化脂类浓度， 与对照组加压之后为1.8nmol／ml、加压30分后为2.6nmol／ml相比，吉报源组加压之后为0.9nmol／ml、加压30分后为1.2nmol／ml，显示了较低的数值。从这个结果可确认，服用吉报源能够抑制在受压时发生的过氧化脂类。

[ 图表 1 受压时血液过氧化脂类浓度 ] 血液过氧化脂类浓度(nmol／ml) 0分 30分 Control 1.8 2.6 KIPPO 0.9 1.2

把实验鼠分为同时服用吉报源及高脂肪食物的组和服用高脂肪食物的组，并给吉报源组服用了比普通组多8%的食物。3个月后测量比较体重的结果，尽管吉报源组多食用了8%的食物，而其体重却比普通组轻了5%左右。

下图为用吉报源进行处理前后的肝癌细胞。在图中可看出，经吉报源处理3天后，癌细胞被杀死而变成圆形的样子。